Dies sind die genetischen Schlüssel zum Stottern.

Eine groß angelegte Studie mit mehr als einer Million Teilnehmern hat die genetischen Ursachen des Stotterns aufgedeckt und den Grundstein für weitere Forschungen gelegt, die zu einer früheren Erkennung oder zu therapeutischen Fortschritten bei der Behandlung der Störung führen könnten.

Die Ergebnisse dieser von Forschern der Vanderbilt University in den USA geleiteten Studie zeigen, dass 57 verschiedene Genomregionen mit Stottern in Verbindung stehen. Sie deuten zudem auf eine gemeinsame genetische Struktur zwischen Stottern, Autismus und Depression hin. Die Ergebnisse wurden kürzlich in der Fachzeitschrift Nature Genetics veröffentlicht .

Ein besseres Verständnis der Ursachen des Stotterns könnte den Forschern zufolge veraltete Vorstellungen über die Störung ersetzen, die in der Öffentlichkeit oft vorherrschen und zur Stigmatisierung beitragen.

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Stottern – gekennzeichnet durch Wiederholungen von Silben und Wörtern, Dehnung von Lauten und Pausen zwischen Wörtern – ist die häufigste Störung des Sprechflusses und betrifft schätzungsweise 400 Millionen Menschen weltweit. so die Forscherin Jennifer Below, Direktorin des Vanderbilt Genetics Institute und Professorin für Medizin am Vanderbilt University Medical Center.

„Niemand versteht wirklich, warum jemand stottert; es ist ein komplettes Rätsel. Und das gilt für die meisten Sprach- und Sprechstörungen, die bisher kaum erforscht sind, weil sie keinen Krankenhausaufenthalt erfordern, aber enorme Folgen für die Lebensqualität der Betroffenen haben können“, bemerkte Below.

Junge Menschen, die stottern, berichten von vermehrtem Mobbing, einer geringeren Beteiligung am Unterricht und negativeren Bildungserfahrungen. Das Problem kann sich auch negativ auf die Beschäftigungsmöglichkeiten, die wahrgenommene Arbeitsleistung sowie das geistige und soziale Wohlbefinden auswirken .

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Entwicklungsbedingtes Stottern tritt normalerweise bei Kindern im Alter zwischen 2 und 5 Jahren auf und etwa 80 Prozent von ihnen erholen sich spontan – mit oder ohne Sprachtherapie. Obwohl Jungen und Mädchen anfangs etwa gleich häufig davon betroffen sind, kommt es später häufiger bei heranwachsenden und erwachsenen Männern vor.

„Historisch betrachteten wir Musikalität, Sprache und Sprechen als drei getrennte Einheiten, aber diese Studien legen nahe, dass es eine gemeinsame genetische Grundlage geben könnte: dass die Gehirnarchitektur, die unsere Musikalität, Sprache und Sprechen steuert, Teil eines gemeinsamen Pfades sein könnte“, sagte der Forscher.

Der Forscher Dillon Pruett, Mitautor der Studie und selbst an der Störung erkrankt, betonte die vielen unbeantworteten Fragen zum Stottern und äußerte seine Überzeugung, dass diese Studie nach der Bestätigung, dass viele Gene beteiligt sind, dazu beitragen kann, das mit dem Stottern verbundene Stigma abzubauen und neue therapeutische Ansätze zu entwickeln.

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AO

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