La FDA aprueba un medicamento para la prevención del VIH que se administra mediante inyección dos veces al año
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos ha aprobado el medicamento lenacapavir como inyección dos veces al año para prevenir el VIH.
El medicamento, llamado Yeztugo de la compañía Gilead Sciences, fue aprobado el miércoles con base en datos de ensayos clínicos que mostraron que el 99,9% de los participantes que lo recibieron permanecieron VIH negativos.
Daniel O'Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calificó la aprobación como "un momento histórico en la lucha de décadas contra el VIH".
"Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas", afirmó O'Day en un comunicado de prensa.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, se estima que hubo 31.800 nuevas infecciones por VIH en Estados Unidos en 2022, el año más reciente con datos disponibles.
Si bien la aprobación del medicamento satisface una necesidad existente, las decisiones de financiación de la administración Trump han retrasado el progreso hacia una vacuna.
El mes pasado, la administración decidió poner fin a la financiación de un amplio sector de la investigación sobre vacunas contra el VIH, afirmando que los enfoques actuales son suficientes para contrarrestar el virus.
El Dr. Barton Ford Haynes, director del Instituto de Vacunas Humanas de Duke, dijo recientemente a CBS News que el lenacapavir es un "maravilloso avance para el campo", pero dijo que todavía se necesita una vacuna.
"En el diseño y desarrollo de la vacuna contra el VIH, hemos empezado a ver la luz al final del túnel tras muchos años de investigación", declaró anteriormente Dennis Burton , profesor de inmunología en Scripps Research, a CBS News. "Este es un momento terrible para interrumpirlo. Nos estamos acercando. Estamos obteniendo buenos resultados en los ensayos clínicos".
Burton advirtió que la investigación sobre la vacuna contra el VIH no podía simplemente reactivarse, incluso si una futura administración decidiera cambiar el rumbo de la financiación del VIH. Aseguró que los experimentos en curso se suspenderían y que los investigadores reunidos para estudiar el tema se verían obligados a reorientar sus carreras hacia otros temas.
"Esta es una decisión que tendrá consecuencias que perdurarán. Representa un retroceso de probablemente una década para la investigación de la vacuna contra el VIH", afirmó Burton.
La Dra. Céline Gounder y Alexander Tin contribuyeron a este informe.
Sara Moniuszko es reportera de salud y estilo de vida en CBSNews.com. Anteriormente, escribió para USA Today, donde fue seleccionada para ayudar a lanzar la sección de bienestar del periódico. Ahora cubre noticias de última hora y tendencias para HealthWatch de CBS News.
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