Imagen del día: resumen de las principales noticias del 28 de agosto de 2025
Principal
Español #1 La Cámara de Cuentas de la Federación Rusa, a petición de la Duma Estatal , analizó el costo de construir un metro cuadrado de instalaciones sociales (escuelas, jardines de infancia, hospitales y clínicas), que se pusieron en servicio en 80 regiones rusas entre 2019 y 2024. Los auditores encontraron una serie de deficiencias en la construcción de hospitales y clínicas. En particular, se identificaron el uso ineficiente de los fondos presupuestarios federales y regionales, así como el uso insuficiente de la documentación de diseño estándar. Según la Cámara de Cuentas, los costos reales promedio de construir 1 metro cuadrado de instalaciones sociales diseñadas utilizando documentación estándar son menores que cuando se construyen instalaciones utilizando proyectos individuales. Así, para las clínicas, la cifra es del 30,4% (54,2 mil rublos). Sin embargo, el uso de documentación estándar es bajo.
#2 El Ministerio de Industria y Comercio de la Federación Rusa ha preparado un proyecto de resolución gubernamental con modificaciones a las Normas vigentes para el Etiquetado de Productos Médicos. Los ajustes permitirán la transferencia automática de datos sobre los productos sanitarios suministrados en virtud de contratos gubernamentales: si la compra se registra en el Sistema Unificado de Información (SIU) o el contrato se celebra con un único proveedor, los participantes del mercado deberán transferir la información al sistema de monitorización de productos Honest Sign mediante la integración con el SIU. El departamento indica que las innovaciones permitirán a las instituciones verificar la buena fe de los proveedores e identificar posibles infracciones.
negocio farmacéutico
El Ministerio de Salud ruso ha emitido un certificado regulatorio a la empresa estadounidense Pfizer para el antibiótico combinado Emblavio (aztreonam + [avibactam]), que, según sus desarrolladores, es eficaz contra patógenos resistentes a los antimicrobianos. El fármaco se desarrolló en colaboración con otra empresa estadounidense, AbbVie, que lo comercializa en Estados Unidos y Canadá. Emblavio fue aprobado en la UE en abril de 2024 y en Estados Unidos en febrero de 2025. En Rusia, el organismo regulador aprobó el uso del fármaco en pacientes mayores de 18 años con infecciones abdominales complicadas, neumonía causada por bacterias nosocomiales, infecciones urinarias complicadas, incluidas infecciones renales, así como enfermedades para las que otros agentes antimicrobianos son inactivos o no pueden utilizarse.
La compañía farmacéutica india Jodas Expoim está construyendo una planta para la producción de antibióticos, fármacos oncológicos y agentes radiopacos en el distrito Voskresensky de la región de Moscú. El costo del proyecto supera los 120 millones de rublos. La empresa, con una superficie de más de 5.100 metros cuadrados, debería comenzar a operar en el tercer trimestre de 2026 y producir anualmente alrededor de 11,5 millones de comprimidos, 9,2 millones de cápsulas y hasta 5,28 millones de medicamentos inyectables.
Carrera
El Primer Viceministro Almir Abashev asumió oficialmente el cargo de Ministro de Salud en funciones de la República de Tartaristán a partir del 26 de agosto de 2025. Los cambios de personal se reflejan en SPARK-Interfax. Abashev sustituyó a Marcel Minnullin, quien ocupaba el cargo desde marzo de 2023 y decidió dejarlo voluntariamente a principios de junio de 2025. Desde entonces, según medios locales, Abashev ha sido ministro en funciones, pero no hay información oficial al respecto.
Regiones
Las autoridades de la región de Sverdlovsk pondrán en marcha el programa "Asistente Paramédico", mediante el cual 200 residentes de pueblos y ciudades recibirán formación gratuita como enfermeras auxiliares. Las asistentes realizarán visitas de seguimiento, supervisarán la toma de medicamentos y, de ser necesario, llamarán a los paramédicos. El programa se está implementando en 238 localidades con una población de hasta 300 habitantes y formará parte de un conjunto de medidas para reducir la escasez de personal. Simultáneamente, el gobierno regional ampliará las competencias de 200 paramédicos y enviará a 508 residentes a localidades con escasez de médicos.
Casos penales
Agentes del orden detuvieron a los altos directivos del Centro Nacional de Investigación Médica E.N. Meshalkin: el director general, Alexander Chernyavsky, y su adjunto, Artem Pukhalsky, encargados de los asuntos económicos y financieros. El tribunal ya ha enviado a ambos acusados a prisión preventiva. Se les imputan cargos en virtud del apartado 6 del artículo 290 del Código Penal de la Federación Rusa (aceptación de sobornos a gran escala). Aún no se ha revelado el presunto monto de los sobornos. La investigación cree que los acusados presuntamente recibieron sobornos de representantes de una empresa anónima a cambio de la firma sistemática y sin trabas de contratos gubernamentales para el suministro de equipos y consumibles médicos de alto coste. Según RBC Novosibirsk, durante el registro, las fuerzas de seguridad incautaron decenas de millones de rublos, oro y relojes de lujo.
En la región de Irkutsk, se abrió una causa penal contra varios miembros de la junta directiva de MedTechService, una planta productora de tiras reactivas y sistemas de monitorización de glucosa en sangre. En total, hay siete acusados, cuatro de los cuales han sido imputados. Según la investigación, entre 2021 y 2023, los sospechosos redactaron documentos ficticios sobre el suministro de productos a empresas controladas a un precio reducido, pero en realidad los productos se vendieron a precio de mercado a otros compradores, quedando con la diferencia. Además, se sospecha que los acusados inflaron la estimación de gastos de la empresa, lo que provocó que no se pagaran dividendos a los accionistas, entre ellos el Estado. Los investigadores estimaron los daños en más de 65 millones de rublos.
Inteligencia artificial
Científicos de diferentes países, en su publicación en la revista Digital Medicine, propusieron la creación de un nuevo puesto médico: el de "consultor algorítmico". Este especialista debería ayudar a los médicos a utilizar correctamente los sistemas de IA y a controlar su implementación en las instituciones médicas. Según los autores, esto reducirá el riesgo de errores y hará que el uso de la IA en la práctica clínica sea más seguro y eficaz, a pesar de los costes adicionales.
La revista JAMA Health Forum publicó los resultados de un análisis de 950 dispositivos médicos de IA aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) mediante un procedimiento acelerado. De estos, 60 tuvieron que ser retirados del mercado, y en el 43 % de los casos, el retiro se produjo durante el primer año tras su comercialización, el doble de veces que con otros dispositivos médicos. Con mayor frecuencia, los problemas se asociaron a errores de diagnóstico y fallos de funcionamiento, mientras que la mayoría de los retiros se centraron en dispositivos sin pruebas clínicas. Los autores del estudio señalaron que el procedimiento actual de la FDA no siempre identifica las vulnerabilidades en una etapa temprana de la vida útil de un dispositivo médico. Propusieron que los ensayos clínicos de los dispositivos fueran obligatorios o que se emitieran aprobaciones temporales hasta que se confirmara su seguridad.
Otras noticias:
Balanin: 2,7 millones de estudios médicos analizados con IA en el primer semestre de 2025
Encuesta: El 43% de los rusos nunca se ha sometido a un examen médico
vademec
