Polska spółka biotech podpisała umowę z US Navy. Pracują nad lekiem dla wojska i cywili

• Polska spółka biotechnologiczna Pikralida podpisała umowę z US Navy o współpracy badawczo-rozwojowej
• Jej celem jest opracowanie nowej generacji terapii ukąszeń jadowitych węży
• Spółka rozwija marimastat jako lek dedykowany terapii jednostek chorobowych wymagających szybkiego, celowanego, a jednocześnie krótkotrwałego podania

Polska spółka biotechnologiczna Pikralida zawarła umowę o współpracy badawczo-rozwojowej z Naval Medical Research Unit (NAMRU) San Antonio.

Model działania firmy opiera się na strategii rediscovery – ponownym wykorzystaniu dobrze poznanych cząsteczek o potwierdzonym profilu bezpieczeństwa.

Celem współpracy jest opracowanie nowej generacji terapii ukąszeń jadowitych węży - skutecznej alternatywy dla tradycyjnych surowic, których stosowanie ogranicza m.in. swoistość wobec gatunku węża, potrzeba przechowywania w niższej temperaturze oraz konieczność podania drogą dożylną, co ogranicza możliwość podania jedynie do warunków szpitalnych i powoduje opóźnienie w rozpoczęciu terapii.

- Pikralida wnosi do współpracy swoją flagową cząsteczkę PKL-021 (marimastat) - aktywny inhibitor metaloproteinaz jadu węży - oraz wiedzę w zakresie rozwoju przedklinicznego i klinicznego terapii. Wspólnie będziemy rozwijać terapie oparte o wykorzystanie małych cząsteczek, aby przełamać ograniczenia tradycyjnych surowic - skomentował dr Stanisław Pikul, współzałożyciel i prezes zarządu Pikralida.

Spółka rozwija marimastat jako lek dedykowany terapii jednostek chorobowych wymagających szybkiego, celowanego, a jednocześnie krótkotrwałego podania.

Lek o podwójnym zastosowaniu (dual use)

Do najbardziej zaawansowanych projektów opartych na PKL-021 i ukierunkowanych na zmianę standardu leczenia ukąszeń jadowitych węży w medycynie ludzkiej i weterynaryjnej, należą TRX-06 i TRX-12.

TRX-06 to doustna terapia przeznaczona do natychmiastowego podania po ukąszeniu u ludzi, ukierunkowana na zatrzymanie krwotoków i zaburzeń krzepnięcia oraz uszkodzeń tkanek zanim pacjent trafi do placówki medycznej. Preparat jest zaprojektowany do stosowania w warunkach terenowych, w tym wojskowych, gdzie dostęp do infrastruktury medycznej i wykwalifikowanego personelu medycznego jest ograniczony lub utrudniony.

TRX-12 wykorzystuje ten sam mechanizm działania w medycynie weterynaryjnej, oferując szybkie, doustne leczenie ukąszeń węży u zwierząt towarzyszących i hodowlanych. Ma być wprowadzony na rynek USA w oparciu o przyspieszoną ścieżkę regulacyjną na przełomie 2027 i 2028 roku.

TRX-06 i TRX-12 rozwijane są z myślą o podwójnym zastosowaniu – zarówno cywilnym, jak i wojskowym. Lek przeznaczony do podania doustnego pozwoli na natychmiastowe rozpoczęcie skutecznej farmakoterapii w warunkach terenowych i znajdzie zastosowanie m.in. jako wyposażenie apteczek pierwszej pomocy, zestawów medycznych sił zbrojnych, jednostek patrolowych, czy w weterynaryjnych interwencjach ratunkowych.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.