Tümörlerin saldırganlığını değerlendirmek için yeni bir parametre

(Manuela Correra'dan) Bir tümörün saldırganlığının değerlendirilmesi ve en iyi 'kalibre'yi sağlamak için terapilere karşı direnci tedaviler. Başarmayı amaçladığımız bir hedefimiz var. yeni bir parametrenin kullanımına, başlangıç ​​olarak geliştirilen DNA'nın ne kadar hızlı değiştiğini gözlemlemekten, özellikle tümör metastazlarında. Çalışmanın imzası şu şekildedir: Candiolo Enstitüsü-Ircss'den araştırmacılar ve söz veriyor hastaların yaşamları üzerinde önemli etkilere sahiptir. Bu nedenle evet Science Translational dergisinin kapağında yer aldı İlaç. Sonuç Andrea'nın rehberliğinde elde edildi Bertotti ve Livio Trusolino, Laboratuvarın başkanları Translasyonel Onkoloji ve Histoloji Profesörleri Torino Üniversitesi Onkoloji Bölümü. O araştırmacılar kolon tümörü organoidlerini kullandılar - replikasyonlar Hasta donör örneklerinden 3 boyutlu minyatürler - DNA mutasyon oranlarını hesaplamak için kanser gelişimi ve ilerlemesini göstererek, Metastazlarda tümör DNA mutasyon oranı artar, mekanizmaların anlaşılması için önemli çıkarımlarla neoplaztik evrimin. Yazarlar, sonuçların şöyle olduğunu söylüyor: Çalışmanın, hesaplamanın uygulanması için yeni perspektifler açması Mutasyon oranının bir değerlendirme parametresi olarak Tümör saldırganlığı ve tedavilere direnç. Çalışmada, Trusolino'nun açıklamasına göre, "sadece şunu keşfettik ki, Mutasyonlar son derece değişken oranlarda birikir farklı hastaların tümörlerinde, ancak daha büyük bir oranda üretilirler "Daha ileri lezyonlarda, tipik olarak metastazlarda yoğunluk." Çalışmada araştırmacılar, tüm genomu analiz ettiler tümör organoidleri veya örneklerden elde edilen 'mini kolonlar' hastalardan, deneyin başlangıcındaki sıfır zamanında alındı ​​ve bunu altı ay sonra aynı organoidlerle karşılaştırdılar aylar ve bir yıl boyunca sürekli tümör yayılımı. "Sahibiz sıfır zamanında mevcut olan mutasyonları mevcut olanlardan çıkardı Son olarak, ex novo olarak birikmiş olanları tespit etmek için, ve biz sayılarını hücre çoğalma sayısına böldüler. Bu şekilde mutasyon oranını hesapladık. çok heterojen ve sistematik olarak daha yüksek olduğu ortaya çıktı ileri lezyonlardan elde edilen organoidler ile organoidler "Daha önceki tümörlerden" diye açıklıyor Elena Grassi, başkanı çalışmaları koordine eden biyoenformatik analiz ekibi moleküler. Mutasyonlar eklenerek ilerleyen bir tümör Hızı artan at, yayına daha fazla ok da takar. "A giderek daha fazla mutasyona uğrayan tümör yeni yetenekler kazanır hakaretlere karşı daha esnek ve dayanıklı olmanızı sağlar "terapötik" diyor Bertotti. Çalışmanın önemli sonuçları var: Araştırmacılar, yeni mutasyonların zamanla tabakalaştığı gözlemlendi tümör ilerlemesi sırasında moleküler bir iz bırakırlar yalnızca son aşama organoidlerde değil, aynı zamanda deney, aynı zamanda tümörlerin tanısal örneklerinde de hastalar. "Bir sonraki hedefimiz, Bertotti, bu baskının yaygınlığını denemek için sonuca varıyor Kanser başladığından bugüne kadar. İşte biz buyuz aynı yaştaki hastalar göz önüne alındığında, tümörler arasında ayrım yapmamızı sağlayacaktır tümörlere kıyasla erken başlar ve yavaş ilerler kendilerini daha yakın zamanlarda göstermişler, ancak hızlı bir evrim. Amaç, neyin daha iyi anlaşılacağıdır. En agresif tümörleri en agresif tümörlerden ayıran unsurlar tembel, gelişmeye daha iyi odaklanmayı amaçlayan "Yeni terapötik yaklaşımların". Çalışma Enstitü ile işbirliği içinde yürütülmüştür. Londra'daki Kanser Araştırmaları ve Milano'daki araştırma merkezleri (Ifom, İnsan Teknopolü, Niguarda Hastanesi, Ulusal Enstitü Tumori, Avrupa Onkoloji Enstitüsü) tarafından finanse edildi ve Airc ve Piedmontese Vakfı'nın 5x1000 programı Kanser Araştırmaları.