Компания Bayer DE000BAY0017 теперь получила разрешение на продажу в США препарата Финеренон для лечения определенной формы сердечной недостаточности.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат под торговой маркой «Керендия» для лечения взрослых с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка не менее 40%, сообщила фармацевтическая и агрохимическая компания в понедельник. Этот шаг был ожидаем. Соответствующие заявки на одобрение на других крупных рынках, таких как ЕС, Китай и Япония, всё ещё находятся на рассмотрении.

Препарат «Керендия» одобрен во многих странах мира для лечения хронической болезни почек (ХБП), связанной с сахарным диабетом 2 типа (СД2), у взрослых. Препарат предназначен для снижения риска терминальной стадии болезни почек, сердечно-сосудистой смерти и нефатального сердечного приступа, а также для достижения других преимуществ.

Только в 2024 году продажи относительно нового препарата выросли более чем на 70%, достигнув 463 млн евро, что всё ещё довольно мало по сравнению с общим объёмом продаж фармацевтического подразделения. В долгосрочной перспективе компания, акции которой котируются на бирже DAX, ожидает пиковых годовых продаж в размере 3 млрд евро, что должно помочь хотя бы частично компенсировать потери от таких хитов продаж, как кроверазжижающий препарат Ксарелто и глазной препарат Эйлеа. Конкуренция со стороны дженериков, вызванная истечением срока действия патентов, особенно негативно сказывается на выручке Ксарелто, исчисляемой миллиардом долларов; аналогичная ситуация, вероятно, сложится и с Эйлеа в будущем.