Ратуши, здания, сооружения... Мы объясняем, почему они будут подсвечены синим цветом в понедельник, 12 мая.

Мягкий свет, но несущий в себе мощный посыл.

12 мая, в ознаменование Всемирного дня борьбы с фибромиалгией, фасады мэрий Канн, Ниццы, Вальбонна, Пейменада, а также Шато-де-ла-Напуль и старый мост Биота будут подсвечены синим цветом.

В Каннах также прозвучит голос, который выскажет эту идею, которую пока еще слишком мало слышно. Фабьенн Дельбарр Далеки, бывшая помощница по дому, а ныне представитель ассоциации Fibromyalgies.fr

Это хроническое заболевание, признанное ВОЗ в 1992 году, но до сих пор официально не считающееся патологией во Франции, вызывает диффузную боль, сильное истощение, когнитивные расстройства, бессонницу и даже депрессию.

По данным Национального управления здравоохранения Франции, во Франции от этого заболевания страдают 1,5 миллиона человек, но большинство из них до сих пор не знают его названия, последствий и незаметности. «Это блуждающая болезнь, которая пока не имеет названия во французских медицинских протоколах», — резюмирует Фабьен. «Вы можете потратить годы на поиски того, что у вас есть. А когда вы, наконец, найдете для этого название, не будет никакого лечения, никакой специальной помощи и никакого признания как долгосрочного состояния».

Стойка, чтобы сказать невыразимое

На Аллее Свободы с 14:00. до 17:00 В этот понедельник Фабьен Дельбарр Далеки, которая сама страдает фибромиалгией, будет дежурить на информационном стенде, шатре, предоставленном городом, для оповещения, повышения осведомленности и предоставления рекомендаций. С пояснительными панелями, советами и большим вниманием к слушателям. «В больнице в Каннах нас становится все больше. Каждые два месяца мы с психологом Лоранс Барбо организуем встречи для пациентов. И они приезжают целыми вагонами...» — вздыхает она. Потому что эти страдания невидимы при медицинском осмотре, но присутствуют в повседневной жизни. Постоянная усталость, приступы боли, приковывающие к постели, нечеткость памяти, сильная бессонница: «Это тело, которое сдает без предупреждения, и разум, который в конечном итоге тоже сдает. Как можно удержаться на работе в таких условиях?» — спрашивает Фабьен, которая сама вынуждена прекратить работу. Несмотря на предпринимаемые иногда попытки лечения, симптомы остаются нестабильными и часто приводят к инвалидности. А пока не будет четкой законодательной базы, именно система D с группами взаимопомощи и поддержки позволяет больным держаться на ногах.

По всей Франции почти 500 мэрий согласились подсветить свои здания в этом году. В Приморских Альпах мобилизация сильная. «Это символический жест, но он может заинтересовать прохожего, заставить его говорить и задавать вопросы. Вот почему мы сражаемся. Чтобы нам больше не приходилось оправдывать наши страдания». В настоящее время в Национальной ассамблее рассматривается законопроект о признании фибромиалгии отдельной патологией. Надежда, которая пока далека, но по-прежнему жизненно важна.