Основные опасения по поводу реформы ВМО: «Людям, которые и так истощены, придется еще труднее»
Новый правительственный законопроект грозит значительно повысить стоимость ухода и поддержки людей с ограниченными возможностями. Личный взнос в WMO (Закон о социальной поддержке) может составлять до 328 евро в месяц. Для Криса, Манон и Йеруна, которые зависят от этой поддержки, это горькая пилюля.
С 2019 года пользователи WMO платят фиксированную ежемесячную сумму в размере 21 евро за такие услуги, как помощь по дому, корректировка жилищных условий и вспомогательные средства. Теперь правительство планирует отменить этот фиксированный взнос. Для людей с доходом выше 135 процентов от социального минимума (что составляет примерно 24 000 евро для одиноких людей) это означает, что они будут платить значительно больше.
Национальный институт бюджетной информации (Nibud) прогнозирует «слишком большое и слишком резкое повышение, а это означает, что люди с доходом ниже среднего вскоре будут платить гораздо больше собственных взносов, чем сейчас». Арьян Влигентхарт, директор Nibud, предупреждает: «Для многих людей с ограниченными возможностями это просто невозможно, особенно учитывая их и без того высокие расходы на энергию, еду, транспорт и уход».
Крис, Манон и Йерун объясняют, что означает для них эта реформа:
Крис очень обеспокоен тем, что реформа означает для него. С раннего возраста он страдал от заболеваний легких и хронического воспаления костей. В возрасте 27 лет у него диагностировали редкое аутоиммунное заболевание, также известное как синдром гипер-IgE.
Тяжелое повреждение легких«Я родился с этим. Моя иммунная система не способна должным образом бороться с воспалением, что приводит к серьезному повреждению моих легких и болям в суставах. Я живу с хронической болью и усталостью. Врачам потребовалось много времени, чтобы выяснить, что именно не так. В AMC в Амстердаме, наконец, нашелся врач, который заподозрил это. С того момента меня лечили, и это сработало. Но это не значит, что мне помогли.
Все эти годы я просто пытался жить по-старому. Вы молоды и хотите иметь возможность делать то, что делают другие: работать. Кроме того, я много лет осуществляла неформальный уход за своей матерью. В конце концов это стало слишком тяжело. Когда ты еще и один, все становится еще сложнее. Наконец мне пришлось признать: это уже слишком.
Восемь лет назад меня признали полностью нетрудоспособным. С тех пор я получаю поддержку от ВМО. Мне помогают по хозяйству, что очень важно для меня, так как у меня самой нет сил вести хозяйство. Меня очень беспокоит, смогу ли я получить эту помощь в будущем. Я хотел бы продолжать участвовать в жизни общества, но это делает это практически невозможным».
По словам государственного секретаря Вики Майер, реформа необходима: «Мы видим, что помощь, предоставляемая в рамках Закона о социальной поддержке 2015 года, находится под давлением. Принимая во внимание личные взносы, зависящие от дохода и активов, мы хотим сохранить доступность помощи для тех, кто в ней больше всего нуждается».
Мейер обещает изучить исследование и комментарии Nibud. «Законопроект об этом личном взносе в настоящее время находится на рассмотрении Палаты представителей. Он будет дополнительно обсуждаться там в ближайшее время».
У сына Манон Тайго (12) сложные потребности в уходе. Он не мог ходить в школу в течение 4 лет, у него аутизм и исключительно высокий IQ, но в социальном и эмоциональном плане он функционирует на уровне ребенка ясельного возраста. Мать и сын живут вместе 24 часа в сутки, изо дня в день .
Полтора года назад было решено, что Тайго необходимо собственное жилое пространство. Место, которое обеспечит ему покой и порядок, где он сможет учиться под присмотром и шаг за шагом развиваться в направлении независимости. Чтобы, несмотря ни на что, у него все равно был шанс стать частью общества. Однако, по словам его матери, этот план находится под угрозой из-за реформы.
«Наша семья столкнулась с невозможным решением. Мы хотим только одного — помочь нашему сыну Тайго развиваться, но система нас подводит. Тайго нуждается в постоянной близости; он не может быть один, не может спать в своей комнате, а днем он всегда с нами в гостиной. Для него все является стимулом: телефонный звонок, телевизор, проезжающая машина или почтальон у двери. Тайго сразу же становится перевозбужденным и беспокойным.
На его день рождения мы навестили Тайго дома, вы можете увидеть это на видео ниже:
ВМО одобрила расширение жилого пространства для частных лиц. Мы получили решение и нам сказали, что необходимо внести личный взнос. Мы нашли это понятным. Но потом мы узнали, что готовится новый закон. Если мы подпишемся на эту программу сейчас, то вскоре нам придется платить гораздо более высокую ставку взноса, что сделает ее для нас неподъемной. Наши расходы на здравоохранение и так огромны: из-за интенсивности ухода на дому. Мы едва сводим концы с концами, но дополнительные 328 евро в месяц — это сумма, которую мы просто не можем себе позволить.
Теперь муниципалитет говорит: если вы не подпишете, пристройка не будет построена. Но если мы подпишем договор и позже не сможем выплатить этот взнос, у нас либо возникнут проблемы с долгами, либо нам придется продать свой дом, либо — и это хуже всего — выселить Тайго. Это душераздирающий выбор, который не должна делать ни одна семья».
*Родителям до 18 лет не нужно платить личные взносы в WMO. Только муниципалитет, где проживает Манон, принял постановление, в котором говорится, что это касается случая изменения жилищных условий.
Йерун нуждается в уходе на дому. Это также стало очевидным два месяца назад, когда к нему приехала медицинская помощь на дому, а он был без сознания. Он очнулся только через два дня в больнице.
У него редкое мышечное заболевание, настолько редкое, что у него даже нет названия. Настоящего лечения не существует, лекарства лишь подавляют боль. Он уже семь раз попадал в больницу, потому что терял сознание.
«Мне нужно много вспомогательных средств дома. Например, в понедельник приедут устанавливать электрические дверные доводчики, чтобы я мог открывать двери с помощью пульта дистанционного управления. Мне также дадут электрическую подставку для рук, чтобы я мог снова есть самостоятельно, например. Все, что возвращает мне немного независимости, имеет значение. Утром домашний уход помогает мне умываться и одеваться. Они делают это снова вечером. Кроме того, кто-то приходит четыре дня в неделю, чтобы помочь мне с другими задачами. Это финансируется из Закона о долгосрочном уходе (Wlz). Я уже плачу за это личный взнос в размере 363 евро в месяц.
Если новый закон будет принят, могут быть добавлены сотни евро. Учитывается ваш валовой доход, а не ваши фактические расходы, такие как аренда или медицинское страхование. На данный момент мы можем со всем этим справиться. Но для многих людей это действительно серьезные суммы денег.
Я понимаю, что где-то надо экономить, но не таким образом. Не за счет людей, которые и так уязвимы. Потому что если порог обращения за помощью станет слишком высоким, люди начнут чахнуть дома. И тогда мы как общество действительно что-то потеряем».
Головная организация Ieder(in), которая занимается проблемами людей с ограниченными физическими возможностями, умственными нарушениями или хроническими заболеваниями, крайне обеспокоена последствиями этой реформы.
Ее также беспокоят последствия увеличения личного вклада. «Для людей, имеющих пожизненную инвалидность, уход и поддержка становятся недоступными», — предупреждает Дебора Лаурия, директор Ieder(in). «Этим людям вскоре придется заплатить цену за финансовые проблемы, которые они не создали сами».
RTL Nieuws
