Rzadka mutacja genetyczna odkryta u ludzi
PNAS: Z mutacją w genie SIK3 człowiek może się wyspać w ciągu 3 godzin
baner testowy pod obrazkiem tytułowym
Niektórym ludziom wystarczają zaledwie trzy godziny snu na dobę. Teraz naukowcy odkryli kolejną genetyczną przyczynę tego zjawiska. Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Proceedings of the National Academy of Sciences.
Skupiono się na rzadkiej mutacji genu SIK3, która odgrywa rolę w regulacji procesów metabolicznych w mózgu i prawdopodobnie ma wpływ na potrzebę snu. Eksperymenty na myszach wykazały, że osoby z tą mutacją śpią o około pół godziny krócej niż ich rówieśnicy. Biorąc pod uwagę, że przeciętne myszy śpią nawet 12 godzin dziennie, jest to zauważalna różnica.
Autorzy badania zauważają, że mutacja nie powoduje senności ani problemów zdrowotnych – występuje natomiast u osób, które mają dużo energii i normalnie funkcjonują, ale cierpią na znaczne skrócenie snu. W innych badaniach zespół odkrył już cztery geny, których mutacje są powiązane ze zjawiskiem naturalnego krótkiego snu.
„Ich ciała po prostu funkcjonują wydajniej podczas snu” – wyjaśnia współautor badania i neurobiolog Ying Hui Fu z University of California w San Francisco.
Naukowcy mają nadzieję, że w miarę gromadzenia większej ilości danych na temat takich mutacji będą w stanie lepiej zrozumieć mechanizmy regulacji snu u ludzi i możliwość wpływania na ten proces.
Wcześniej naukowcy badali , w jaki sposób bakteria E. coli może powodować raka jelita grubego.
Autorski:
